Hoang DTN, Nguyen THP, Quynh Do TT, et al. Comparative characterization of exosomes secreted from various mesenchymal stem cells and their effects on cutaneous would healing. Stem Cell Res Ther. 2021;12(1):232.
Недавнее исследование Hoang DTN и др. исследовали регенеративный потенциал экзосом из различных источников мезенхимальных стволовых клеток (MSC) для заживления кожных ран. Исследователи выделили экзосомы из МСК жирового происхождения (ADMSCs), МСК костного мозга (BMSCs) и МСК пуповины (UCMSCs) и проанализировали содержание в них факторов роста. Иммуноферментные анализы выявили различные уровни факторов, включая фактор роста тромбоцитов BB (PDGF-BB), фактор роста фибробластов 2 (FGF-2), фактор роста эндотелия сосудов A (VEGF-A) и фактор роста гепатоцитов (HGF), в экзосомах всех трех типов МСК. Примечательно, что трансформирующий фактор роста бета (TGF-β) был обнаружен только в экзосомах из UCMSC. Функциональные анализы показали, что экзосомы из каждого источника индуцируют пролиферацию и миграцию как фибробластов, так и кератиноцитов кожи, что указывает на потенциал стимулирования заживления ран. Однако экзосомы, полученные из BMSC, оказывали наибольшее пролиферативное и миграционное влияние именно на фибробласты. Напротив, экзосомы, полученные из UCMSC, оказывали самое сильное влияние на кератиноциты. Более того, более высокие дозы экзосом вызывали более высокие скорости миграции клеток в целом. Подводя итог, Хоанг и др. продемонстрировано, что, хотя экзосомы из МСК различного происхождения обладают регенеративной биоактивностью, экзосомы, полученные из BMSC и UCMSC, могут быть оптимальными для воздействия на популяции клеток кожи и эпидермиса при заживлении кожных ран. Их различное содержание фактора роста, вероятно, способствует этой зависящей от источника активности. Эти результаты могут послужить основой для разработки препаратов на основе экзосом, адаптированных к конкретным фазам заживления ран и типам клеток.
В совокупности эти результаты демонстрируют перспективность сконструированных экзосом MSC, особенно в сочетании с биоматериалами, для содействия всесторонней регенерации поврежденных ран. Дальнейшая оптимизация производства экзосом, грузов и носителей может обеспечить эффективную клиническую трансляцию.
Недавнее исследование Hoang DTN и др. исследовали регенеративный потенциал экзосом из различных источников мезенхимальных стволовых клеток (MSC) для заживления кожных ран. Исследователи выделили экзосомы из МСК жирового происхождения (ADMSCs), МСК костного мозга (BMSCs) и МСК пуповины (UCMSCs) и проанализировали содержание в них факторов роста. Иммуноферментные анализы выявили различные уровни факторов, включая фактор роста тромбоцитов BB (PDGF-BB), фактор роста фибробластов 2 (FGF-2), фактор роста эндотелия сосудов A (VEGF-A) и фактор роста гепатоцитов (HGF), в экзосомах всех трех типов МСК. Примечательно, что трансформирующий фактор роста бета (TGF-β) был обнаружен только в экзосомах из UCMSC. Функциональные анализы показали, что экзосомы из каждого источника индуцируют пролиферацию и миграцию как фибробластов, так и кератиноцитов кожи, что указывает на потенциал стимулирования заживления ран. Однако экзосомы, полученные из BMSC, оказывали наибольшее пролиферативное и миграционное влияние именно на фибробласты. Напротив, экзосомы, полученные из UCMSC, оказывали самое сильное влияние на кератиноциты. Более того, более высокие дозы экзосом вызывали более высокие скорости миграции клеток в целом. Подводя итог, Хоанг и др. продемонстрировано, что, хотя экзосомы из МСК различного происхождения обладают регенеративной биоактивностью, экзосомы, полученные из BMSC и UCMSC, могут быть оптимальными для воздействия на популяции клеток кожи и эпидермиса при заживлении кожных ран. Их различное содержание фактора роста, вероятно, способствует этой зависящей от источника активности. Эти результаты могут послужить основой для разработки препаратов на основе экзосом, адаптированных к конкретным фазам заживления ран и типам клеток.
В совокупности эти результаты демонстрируют перспективность сконструированных экзосом MSC, особенно в сочетании с биоматериалами, для содействия всесторонней регенерации поврежденных ран. Дальнейшая оптимизация производства экзосом, грузов и носителей может обеспечить эффективную клиническую трансляцию.